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Descripción
Tabletas masticables para perros base de Fluralaner, Moxidectina y Pirantel para el tratamiento de infestaciones por garrapatas, pulgas y ácaros de la sarna demodécica e infestaciones por ácaros Otodectes cynotis, durante 37 días.
Fórmula

Cada g contiene: Fluralaner 125.0 mg Moxidectina 0.3125 mg Pirantel 62.5mg Excipiente c.b.p 1 g Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes: Sabor a hígado de cerdo, celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, óxido de hierro rojo, rojo allura, sal de aluminio índigo carmín, lactosa monohidrato, hipromelosa, poloxamer, aluminometasilicato de magnesio, carbonato de magnesio ligero, sílice

coloidal anhidra, estearato de magnesio, laurilsulfato de sodio, butilhidroxitolueno.

Tratamiento y prevención de infestaciones por pulgas (Ctenocephalides felis) en perros durante 37 días.
Tratamiento y prevención de infestaciones por garrapatas (Rhipicephalus sanguineus) en perros durante 37 días.
Tratamiento de Demodicosis causada por ácaros Demodex canis.
Tratamiento de infestaciones de ácaros del oído (Otodectes cynotis).
Tratamiento de infestaciones por nematodos gastrointestinales (Ancylostoma spp, Toxascaris spp, Toxocara spp,
Trichuris spp)
Cuando se administra mensualmente es útil para controlar las larvas de Dirofilaria immitis, actuando como
herramienta de prevención de la enfermedad del gusano del corazón.
Indicado contra chinches besuconas (Triatoma brasiliensis), vector de la enfermedad de Chagas, ayudando a
reducir las tasas de enfermedad

Tableta/comprimido masticable para administración oral de color rosa claro a marrón claro, moteados,
redondos.

Fluralaner es una molécula con acción acaricida e insecticida. Es eficaz contra garrapatas (Rhipicephalus sanguineus), pulgas (Ctenophalides felis), ácaros causantes de sarna (Demodex canis y Otodectes cynotis) y Triatoma brasiliensis. Fluralaner tiene una gran potencia contra garrapatas y pulgas por exposición a través de la alimentación, es decir, es sistémicamente activo sobre los parásitos objetivo. Es un potente inhibidor de partes del sistema nervioso de los artrópodos y actúa de forma antagonista sobre los canales de cloruro controlados por ligandos (receptor GABA y receptor de glutamato). Moxidectina, un derivado semisintético de nemadectina, pertenece al grupo de la milbemicina de las lactonas macrocíclicas y tiene actividad antihelmíntica e insecticida. Su modo de acción es basado en la unión de los canales de cloruro controlados por ligandos (glutamato-R y GABA-R). La moxidectina sólo es activa sobre las larvas de Dirofilaria immitis y no sobre los gusanos adultos. Pirantel pertenece a la clase de las tetrahidropirimidinas y se dirige a los receptores nicotínicos de los canales de acetilcolina, provoca un bloqueo neuromuscular despolarizante, causando la contracción muscular, la parálisis y, posteriormente, la muerte de los parásitos. Pirantel es un antihelmíntico con actividad parasiticida contra los

parásitos gastrointestinales.

El Fluralaner se absorbe fácil y rápidamente por vía sistémica tras su administración oral, alcanzando
concentraciones plasmáticas máximas medias a las 17,7 horas (Tmáx) de su administración. El Fluralaner se
elimina lentamente del plasma (semivida de aproximadamente 12 días) a través de la excreción biliar y la
eliminación por las heces, con pequeñas contribuciones en la depuración metabólica.
La Moxidectina se absorbe rápida y fácilmente por vía sistémica tras su administración oral, alcanzando
concentraciones plasmáticas máximas medias a las 3 horas (Tmáx) de haberla administrado. La Moxidectina se
elimina lentamente del plasma (semivida de aproximadamente 16 días) a través de la excreción biliar y la
eliminación por las heces, con pequeñas contribuciones en la depuración metabólica.
El Pirantel se absorbe poco. Entre la parte absorbida, la Tmáx es de 1,5 horas y la semivida de 6 horas. El Pirantel
se elimina a través de las heces, y la pequeña parte absorbida se elimina principalmente a través de la orina.
Los perfiles farmacocinéticos de los principios activos Fluralaner, Moxidectina y Pirantel no se ven afectados por
la administración simultánea.
El estado prandial del perro alimentado aumenta el grado de absorción de Fluralaner.

Precauciones para su uso en animales:
En ausencia de datos, el tratamiento en cachorros de menos de 8 semanas (56 días) de edad y/o perros con un
peso corporal inferior a 1,27 kg, debe basarse en una evaluación riesgo/beneficio que debe llevar a cabo el
médico veterinario responsable.
El producto no debe administrarse a intervalos inferiores a 1 mes (30 días), puesto que no se ha comprobado la
seguridad a intervalos más cortos.
La dosis recomendada debe observarse estrictamente en perros con una mutación en los genes MDR1 (-/-) con
glicoproteína P no funcional, como los Collie y razas relacionadas.
Precauciones que debe tomar la persona que administra el producto veterinario a los animales:
Conservar el producto en su envase original hasta su empleo.
El producto debe mantenerse fuera del alcance de los niños y animales domésticos
No comer, beber ni fumar durante su manipulación.
Evitar el contacto con los ojos. Si esto ocurre, lavar inmediatamente con agua.
El producto puede irritar o sensibilizar la piel. Lavar perfectamente las manos con agua y jabón
inmediatamente después de administrar el producto.
Gestación, lactancia y fertilidad:
No se ha establecido la seguridad con Bravecto® 1M TRIPLE en perras gestantes o lactantes, ni en perros
destinados a la reproducción.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
Se ha demostrado que las lactonas macrocíclicas, incluida la Moxidectina, son metabolizadas por la
glicoproteína P. Por lo tanto, durante el tratamiento con BRAVECTO® 1M TRIPLE, otros productos que son
sustratos o inhibidores de la glicoproteína P (por ejemplo, Ciclosporina, Digoxina, Doxorrubicina, Ketoconazol,
Spinosad) solo deben usarse de forma concomitante de acuerdo con la evaluación de riesgo/beneficio
establecido por el médico veterinario responsable.
Durante las pruebas clínicas de campo, no fueron evaluadas interacciones entre BRAVECTO® 1M TRIPLE y los
medicamentos veterinarios de uso rutinario.


Sobredosis (signos, procedimientos de emergencia y antídotos): No se observaron reacciones adversas en perros sanos a partir de 8 semanas de edad, con la administración de hasta 5 veces la dosis máxima recomendada durante 7 administraciones mensuales consecutivas. El producto se tolera bien en perros con deficiencia de proteína 1 multirresistente (MDR1-/-), como se demostró en un estudio de laboratorio tras la administración oral de 3 veces la dosis recomendada. Después de haber administrado 5 veces la dosis máxima recomendada, se observaron signos neurológicos transitorios (principalmente depresión). Precauciones de Almacenamiento: Almacenar en el blíster original. Utilizarlo inmediatamente una vez abierto Almacenar a menos de 30°C al abrigo de la luz solar. No congelar ni refrigerar. No se utilice después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.

Modo de empleo:
Administrar BRAVECTO® 1M TRIPLE en el momento de la alimentación. BRAVECTO® 1M TRIPLE es una
tableta/comprimido agradable al paladar, aceptada voluntariamente por la mayoría de los perros. Sin embargo,
si la tableta no se traga voluntariamente, puede administrarse con algo de comida o directamente en el hocico.
Durante la administración, debe observarse al perro durante unos minutos para confirmar la ingesta adecuada
de la tableta.
Esquema de tratamiento:
En el caso de las infestaciones por pulgas, garrapatas y sarna, la infección por nematodos intestinales, la
prevención del gusano del corazón y el control de la chinche besucona, la necesidad y la frecuencia de los nuevos
tratamientos deben seguir la recomendación del médico veterinario, teniendo en cuenta tanto la situación
epidemiológica local como el estilo de vida del animal.

Información adicional
Presentación

100 MG (5 a 10 Kg)

,

200 MG (10 a 20 Kg)

,

400 MG (20 a 40 Kg)

,

600 MG (40 a 60 Kg)

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